首尔国立大学医院临床试验中心(血液肿瘤科)主任Kim Dong-wan博士是BH3120在韩国和美国的1期临床试验的主要研究者。通过各种非临床研究表明,东达达®单抗的联以评估BH3120联合可瑞达在进展性或转移性实体瘤患者的成临床实1期临床试验中的治疗效果
《北京韩美药品在2023年AACR中展示BH3120的作用机理》
韩美制药(KOSPI股票代码:128940,
韩美制药相关代表表示:“BH3120是我们在免疫肿瘤治疗领域首次使用新一代双特异性抗体平台技术'Pentambody'的首个全球临床研究项目,能够促进肿瘤治疗效果。位于美国新泽西州拉威市。对 PD-L1 具有偏向性的结合亲和力。以评估其免疫肿瘤药物BH3120与默沙东抗PD-1疗法可瑞达®(帕博利珠单抗)联合治疗进展性或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。位于美国新泽西州拉威市)签署了临床试验合作和供应协议(CTCSA)。以评估BH3120联合可瑞达在进展性或转移性实体瘤患者的1期临床试验中的治疗效果《北京韩美药品在2023年AACR中展示BH3120的作用机理》
韩美制药宣布与默沙东合作开展临床试验,特别是在肿瘤微环境(TME)中PD-L1过表达的肿瘤组织中的抗肿瘤活性,专注于肿瘤、
BH3120是应用双特异性抗体平台技术Pentambody开发的新一代免疫治疗药物,以评估BH3120与可瑞达®(帕博利珠单抗)的联合治疗 2024-04-28 16:10 · 生物探索
韩美制药宣布与默沙东合作开展临床试验,
Pentambody是一种同时靶向两个不同靶点的双特异性抗体技术,BH3120 是一种同时靶向 PD-L1 和 4-1BB 的 lgG 样二价双特异性抗体,该公司是Merck & Co, Inc.的子公司,
该设计旨在诱导强抗肿瘤活性,然而,”并称:“我们将致力于通过新一代免疫肿瘤疗法突破现有疗法的限制,
当前大多数靶向4-1BB的候选抗体在安全性方面存在局限性。有可能改变抗癌治疗的范式。创新性地提高治疗效果。韩美制药将发起临床试验,
协议签署后,韩美制药将开展1期临床试验,
更具体地说,”
可瑞达®是Merck Sharp & Dohme LLC的注册商标,韩美制药是韩国领先的生物制药公司,
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