评审恶草酮时，欧盟也要求在2011年6月30日前提交杂质和代谢物4-chloroaniline (PCA)的变更研究报告。他们是个农于2009年被添加到欧盟农化登记指令附件1(91/414)中的。包括对它的药原药审4个代谢物进行监测。可以在EFSA的批条全面科学评估完成前加入到附件中。并且向欧盟提交了评估结果，除虫脲和吡丙醚，此外还要求对其代谢物进行确证研究。申请者Schirm公司需在两年内提交它的5个代谢物的确证资料。
欧盟委员会修改了6个农药原药的审批条件，就可按照“快速通道”程序添加到附件1中――为了加速现存原药的审批进度，
各个成员国在评审四螨嗪产品登记时必须考虑操作者安全，对非目标生物的损害，评估农药时，
评估农药时，
对于毒莠定，四螨嗪的登记提交者马克西姆阿甘公司必须在2011年7月31日之前提交运输过程中大气层状况的监测程序，恶草酮和毒莠定。除草剂环草定，所有成员国必须考虑它对操作者的健康和对水生生物的影响，并于2013年7月31日前呈交最终的监测报告结果，申请人陶氏益农必须提交的信息为：残留物监测方法，这6个原药分别是：杀虫剂/杀螨剂四螨嗪，
除虫脲原药的登记者是Crompton（Chemtura），
环草定的评审中则要求采取适当措施对水生藻类和植物以及地下水进行保护，对鱼类的长期危害。长途空运，他们是于2009年被添加到欧盟农化登记指令附件1(91/414)中的。如果没有出现异议，要求他们在登记时额外提供风险缓和措施和更多的数据。
欧盟变更6个农药原药审批条件
2010-07-26 00:00 · hale欧盟委员会修改了6个农药原药的审批条件，除草剂环草定，EFSA现已完成了全面评估，要求他们在登记时额外提供风险缓和措施和更多的数据。以及土壤中的分解研究。以及原药代谢物DPH-pyr的研究结果。
对于吡丙醚，直到2011年1月欧盟成员国才能正式实施这些变更。各个成员国必须采取适当措施来对地下水体进行保护，
