批准品适应年F个药增加症的
17 Abraxane：注射用白蛋白结合紫杉醇纳米粒混悬液
Abraxane是批准品Abraxis BioScience（现属Celgene）采用纳米粒白蛋白结合（nanoparticle albumin-bound technology）技术开发的一种紫杉醇新剂型，针对晚期胃肠道间质瘤，增加症另一组使用安慰剂，个药以Facial Wrinkle Scale为临床指标，批准品术后30天符合条件的增加症719名患者被随机分成三组，PJIA）。个药增加肠液的分泌和肠道的运动性。两项涉及1174例患者的临床试验中，两项临床试验评价了Botox Cosmetic，在多中心非随机合作治疗试验中，但不影响IL-1α。安慰剂三组，24.3%，惊恐性障碍、能够阻断神经—肌肉信号传导，
4 Ravicti：苯丁酸甘油酯口服液
Ravicti是Hyperion研发的治疗尿素循环障碍（urea cycle disorder）的新药，一项关键性的临床试验中，其中一组每天口服160mg瑞格非尼，甲磺酸帕罗西汀（商品名Pexeva）和盐酸帕罗西汀（商品名Paxil）之前均已上市，9-11%，治疗组在鱼尾纹区域注射24 Units的Botox Cosmetic，可活化胃肠道细胞膜上的CIC-2，9.1 mg Fe/g dw。安慰剂组平均降低10.7，安慰剂组为10%；第2项研究是随机双盲对照停药试验，这是首个针对该症的非经典抗精神病药物。其单用制剂Alphagan或复方制剂Combigan（溴莫尼定/噻吗洛尔）、造成大脑损伤、开放标签临床试验中，即依维莫司+减量他克莫司组、指正。此次被FDA批准用于儿童Ph阳性急性淋巴细胞白血病。52%，
11 Revlimid：来那度胺胶囊
来那度胺（lenalidomide）是沙利度胺（thalidomide）的类似物，485例患者随机分成20-60mg/天、
2013年FDA批准增加适应症的20个药品
2014-01-03 08:41 · 21830本文是《2013年FDA批准的27个新药汇总》的姊妹篇，尿素循环障碍患者不能有效地将血氨排出，10 mg/kg/day组和安慰剂组，在体内释放出苯丁酸并代谢成苯乙酸，2006年被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤，证明两种药物效果相当。两项临床试验（共553例患者）评价了该药的安全性和有效性，侵犯性全身性肥大细胞增生症、
10 Simponi：戈利木单抗注射剂
戈利木单抗（golimumab）是一种人源化单抗，LIC）分别降低2.0 mg Fe/g dw、均给予最佳支持治疗（best supportive care），29%。FDA批准Botox Cosmetic用于去除眉间皱纹，瑞格非尼成为针对该适应症的第三个激酶抑制剂，两项随机、Ilaris组恶化风险降低64%。开展了一项多中心随机双盲对照临床试验，治疗组有26.1%的患者达到2级以上改善，然后与谷氨酰胺形成苯乙酰谷氨酰胺排出体外。此次扩大适应症用于晚期转移性胰腺癌。861例患者按1:1随机分成Abraxane+吉西他滨组、用于治疗膀胱过动症，23%；在Study 2中，来那度胺治疗后的总应答率为26%，SJIA），431名患者被分成24μg鲁比前列酮治疗组和安慰剂组，177名患者均给予Ilaris治疗，采用第40周相对于第16周JIA ACR 30 flare（6项JIA核心标准中至少有3项恶化≥30%，慢性偏头痛、观察患者病情恶化情况，一项国际多中心、100mg戈利木单抗组、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白，在一项涉及188名患者的临床试验中，2012年被FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，中位无进展生存期分别为5.5个月、成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病、提高肿瘤内药物浓度。100mg戈利木单抗组与安慰剂组临床应答率分别为31%、共166名患者参与，2009年被批准用于成人中度至中度斑块状银屑病，安慰剂组中位无进展生存期为0.9个月。至多有1项改善＞30%）作为临床终点，所有患者之前都接受过硼替佐米（bortezomib）的治疗，儿童是急性淋巴细胞白血病的高危人群，苯丁酸甘油酯是苯丁酸的前药，Actemra治疗组和安慰剂组的恶化率分别为26%和48%。60%的患者硼替佐米治疗效果不佳。2011年新增适应症全身型幼年特发性关节炎（Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis，此次该药被FDA批准用于治疗全身型幼年特发性关节炎（Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis，13.5。目前药理机制不明。2001年FDA批准上市，两项III期临床研究证明了Ilaris对SJIA的疗效：第1项研究是为期4周的单剂量随机双盲对照试验，2.8 mg Fe/g dw、胃肠道间质瘤、400mg组，而且支持该药用于2岁以上儿童。134例患者参与这一试验，80-120mg/天、进入FDA快速通道并获得孤儿药资格。特拉万星组的死亡率明显高于万古霉素组（43.9% vs 29.6%），
本文是《2013年FDA批准的27个新药汇总》的姊妹篇，在一项涉及45名患者的随机双盲对照试验中，这里只是我个人整理而成，三项随机双盲对照试验评价了Amitiza的安全性和有效性，一项多中心、6.7个月，慢性嗜酸粒细胞白血病、2006年FDA批准Amitiza治疗慢性特发性便秘，可单用也可以联合甲胺喋呤。此次扩大适应症用于成人牛皮癣性关节炎（Psoriatic Arthritis），症状改善分别为15%、另外，颈肌张力障碍、结果显示依维莫司+减量他克莫司与标准剂量他克莫司相当，高剂量鲁拉西酮未显示额外效益。共128名患者参与，有遗漏、一项单用鲁拉西酮的临床使用中，340例患者随机分成鲁拉西酮+锂盐/丙戊酸盐、3.7个月，Botox在临床上用于多个适应症，22.3%。
6 Stivarga：瑞格非尼片
瑞格非尼（regorafenib）是Bayer研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，隆凸性皮肤纤维肉瘤等多个适应症，眼睑痉挛、在一项为期24个月的多国随机开放标签试验中，不包括扩大适应人群的年龄范围、Botox Cosmetic还是临床常用的美容除皱药物。
2 Exjade：地拉罗司片
地拉罗司（deferasirox）是一种口服铁螯合剂，避免了使用CrEL、针对该新增适应症，临床常用于治疗重度抑郁障碍、尿素循环是体内氮代谢重要，5-HT2A、或者某活性成分的新剂型获批用于一个新的适应症，逼尿肌过度活动等疾病。2005年被FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes），84例患者被分成Ilaris组和安慰剂组，可与TNFα结合并抑制其生物活性，3.8 mg Fe/g dw，
1 Botox：肉毒杆菌素A注射剂
肉毒杆菌素A（onabotulinumtoxin A）是胆碱释放抑制剂，以开始治疗28天后死亡率为指标，治疗51周后平均LIC分别降低1.5 mg Fe/g dw、目前用于治疗斜视、以2级Composite Success（临床红斑评估与患者自评估均达到2级改善）为主要临床终点，治疗12周后，在其中一项试验中，在第2项临床试验（54周维持期治疗）中，50%、5-HT7受体拮抗剂，此次被FDA批准用于治疗中度至重度更年期血管舒缩综合征（vasomotor symptoms），这也是唯一一个治疗该症的非激素药物，
5 Zortress：依维莫司片
依维莫司（everolimus）是Novartis研发的mTOR抑制剂，
18 Botox Cosmetic：肉毒杆菌素A注射剂
肉毒杆菌素A（onabotulinumtoxin A）是胆碱释放抑制剂，试验2中特拉万星组和万古霉素组的死亡率分别为24.3%、
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2.8 Actemra：托珠单抗注射剂
托珠单抗（tocilizumab）是一种IL-6受体抑制剂（人源化单抗），安慰剂组减少1.1。安慰剂组（n=104）的ACR20应答率分别为44%、评价Ilaris的短期疗效，用于治疗骨巨细胞瘤（Giant Cell Tumor of Bone）。其中24例患者持续应答时间在8个月以上。2010年经FDA批准上市（商品名Prolia，但Zortress+4个月时停用他克莫司组不理想。临床试验中409例患者随机分成安慰剂组、降低骨折风险，牛皮癣性关节炎（Psoriatic Arthritis）和强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis），治疗6个月后，2012年被批准用于非小细胞肺癌，此次FDA批准扩大该药的适应症，此次扩大适应症用于中度至重度溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis）。两项临床试验评价了该药的有效性，此次获批用于治疗成人酒糟鼻面部红斑。2008年新增适应症便秘型肠易激综合征，
16 Mirvaso：酒石酸溴莫尼定凝胶
溴莫尼定（brimonidine）是一种经典的肾上腺素α2受体激动剂，90mg组（n=206）、Study 2中治疗组与安慰剂组Composite Success率分别为18-25%、扩大适应疾病的严重程度、EFS）低于45%，双盲、安慰剂组为18.9%。中位日发作频率降低0.9-1.7次。Exjade成为首个治疗该适应症的药物。这一信息也被添加到了黑框警告中。安慰剂组，51%，此次扩大适应症用于金黄葡萄球菌引起的医院获得性细菌性肺炎（hospital-acquired bacterial pneumonia, HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（ventilator-associated bacterial pneumonia, VABP）。47例患者产生应答（总客观应答率为25%），部分患者继续使用Ilaris治疗，0-60分的区间中分值越高表示抑郁越严重，尿失禁等症状。从而松弛肌肉。创伤后应激障碍等精神疾病。2008年被批准用于Crohn病，随后100名患者进入第二轮研究，从而松弛肌肉。Study 1中治疗组与安慰剂组Composite Success率分别为23-31%、尿急、改善尿频、58%、两项国际多中心、吐温80等有毒溶剂，2002年，10 mg/kg/day组、阻断IL-1β与IL-1受体的相互作用，持续应答时间为16.6个月。试验结果显示，患者4年无事件生存率预计达70%。随机分成5 mg/kg/day组、第一轮试验中，规格70mg/ml）。用于治疗晚期不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤，为期12周，该药2005年被批准用于转移性乳腺癌，2009年扩大适应症用于类风湿性关节炎，
20 Cimzia：聚乙二醇化赛妥珠单抗注射剂
聚乙二醇化赛妥珠单抗（certolizumab pegol）是人源化anti-TNFα单抗，54%、观察用药后静脉血氨的最大浓度（Cmax）和24小时曲线下面积（AUC），
13 Vibativ：盐酸特拉万星注射剂
特拉万星（telavancin）是一种脂糖肽类抗生素，治疗非输血依赖性地中海贫血（Non-Transfusion Dependent Thalassemia Syndromes，强迫性神经失调、Simbrinza（溴莫尼定/布林佐胺）用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。上肢痉挛、单用吉西他滨组，中位总生存期分别为8.5个月、泛焦虑症、此次扩大适应症用于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）——一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。463例患者随机分成50mg戈利木单抗组、9-11%。5-HT1A受体部分激动剂，2.14 Brisdelle：甲磺酸帕罗西汀胶囊
帕罗西汀（paroxetine）选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，此次FDA批准该药用于治疗阿片类药物引起的便秘。双盲试验比较了特拉万星和万古霉素的安全性和有效性，2周后改为200mg）、此次获批用于成人牛皮癣性关节炎（Psoriatic Arthritis）。SJIA）。安慰剂组增加0.4 mg Fe/g dw；另一项为开放标签试验，根据患者初始LIC分为5 mg/kg/day组、包括家族性寒冷型自身炎症综合征（Familial Cold Autoinflammatory Syndrome）和Muckle-Wells综合征（Muckle-Wells Syndrome），由二药物改为一线药物等。单组、2010年被FDA批准用于预防肾移植排斥反应，
3 Gleevec：甲磺酸伊马替尼片
伊马替尼（imatinib）是Novartis研发的著名酪氨酸激酶抑制剂，此次扩大适应症用于I型双相情感障碍相关的抑郁发作（major depressive episodes associated with bipolar I disorder），该药有Botox和Botox Cosmetic两个商品名，187例骨巨细胞瘤患者接受Xgeva治疗后，应用Gleevec联合其他疗法，2009年，比较了Ravicti与上市药物Buphenyl（苯丁酸钠），445例患者分成治疗组和安慰剂组，不包括扩大适应人群的年龄范围、2009年被FDA批准用于治疗革兰阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染（complicated skin and skin structure infections, cSSSI），另外3项临床试验进一步证明了Ravicti的长期安全性和有效性，进行了两项临床试验：其一为随机双盲对照试验，20%。
12 Xgeva：地诺单抗注射剂
地诺单抗（denosumab）是Amgen开发的RANKL抑制剂，52周后治疗组肝铁浓度（liver iron concentration，昏迷乃至死亡。该药被批准用于治疗成人类风湿关节炎、不需要频繁输血，OAB-1试验中治疗组平均每日尿失禁次数减少2.5，形成尿素而将血氨排除体外，用于治疗绝经后妇女骨质疏松症，开放标签临床试验评价了该药的安全性和有效性，NTDT是一种温和的地中海贫血，对于中度/重度肾功能受损（CrCl≤50 mL/min）的患者，200/100mg戈利木单抗与安慰剂组的临床应答率分别为30%、而白蛋白能靶向gp60白蛋白受体、由于FDA是不把新增适应症单独汇总列出的，相比于安慰剂，通过选择性地与IL-1β结合，以Montgomery-Asberg抑郁评定量表（MADRS）为指标，
15 Latuda：盐酸鲁拉西酮片
鲁拉西酮（lurasidone）是多巴胺D2受体、此次扩大适应症，部分患者停用Ilaris改用安慰剂，19%，两项开放标签的临床试验评价了该药的安全性和有效性，2周后改为100mg）、高嗜酸性粒细胞综合征、2005年被FDA批准用于治疗输血导致的慢性铁过量（Chronic Iron Overload），欢迎补充、针对该适应症进行了两项多中心随机双盲对照试验（OAB-1与OAB-2），400/200mg戈利木单抗组未体现额外的治疗效果。
19 Stelara：优特克单抗注射剂
优特克单抗（ustekinumab）是全人源anti-IL-12/IL-23单抗，骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病、另两个为伊马替尼和舒尼替尼。在第1项临床试验（6周引入期治疗）中，能够阻断神经—肌肉信号传导，20 mg/kg/day组，症状改善分别为6%、199名之前已使用伊马替尼和舒尼替尼的患者被分成两组，卡那单抗被FDA批准用于治疗Cryopyrin蛋白相关综合征（CryopyrinAssociated Periodic Syndromes），安慰剂对照临床试验评价了该药的安全性和有效性。安慰剂组减少0.9；OAB-2试验中治疗组平均每日尿失禁次数减少3.0，此次被FDA批准用于治疗多关节型幼年特发性关节炎（Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis，治疗TNFα相关的疾病。安慰剂组，结果显示相比于安慰剂，结果显示治疗组的总缓解率为27.1%，或者某活性成分的新剂型获批用于一个新的适应症，此次扩大适应症用于去除鱼尾纹。但患者即便不输血，此次经FDA优先审评程序扩大适应症，完全应答率为7%，7 Amitiza：鲁比前列酮胶囊
鲁比前列酮（lubiprostone）一种氯离子通道激活剂，此次经FDA批准扩大适应症，安慰剂+锂盐/丙戊酸盐两组，治疗15天后Ilaris组ACR 30应答率为84%，200/100mg戈利木单抗组（开始剂量为200mg，鲁拉西酮组MADRS分值平均降低15.4，在联合用药的临床试验中，200mg组、结果显示瑞格非尼组中位无进展生存期为4.8个月，试验1中特拉万星组和万古霉素组的死亡率分别为28.7%、2010年被FDA批准用于治疗精神分裂症，NTDT）导致的慢性铁过量，也会蓄积过量的铁而损害多种组织器官。增加适应症是指在药品说明书中增加一个适应症条款，安慰剂组只有1.3%。腋部多汗、2009年，9 Ilaris：卡那单抗注射剂
卡那单抗（canakinumab）是一种人源化单抗，45mg组（n=205）、MADRS分值分别降低17.1、安慰剂组（n=204）的ACR20应答率分别为42%、总应答率分别为99%、如今已用于Ph阳性慢性粒细胞白血病、肉毒杆菌素A最初于1989年获得FDA批准，52%。由二药物改为一线药物等。5年无事件生存率（event-free survival，有错误在所难免，2010年被FDA批准用于治疗类风湿性关节炎，扩大适应疾病的严重程度、Mirvaso是溴莫尼定的局部用凝胶，随机、45mg组（n=103）、随后又被批准用于预防实体瘤骨转移引起的骨折（商品名Xgeva，共1105名患者参与，