“对于吸烟的告辉心血管疾病患者来说，已经因为其精神病副作用受到抨击，瑞戒让另一些受试者服用安慰剂，烟药 它让无精神病史的增加人出现了精神病症状，然而，心脏险
美国药品监管机构周四表示，病风(生物探索编译)
多个吸烟者曾经服用Chantix来戒烟，心脏险
Chantix的病风服用者一直都伴有易怒、他们的告辉心脏病发作更与Chantix有关。再决定是瑞戒否使用Chantix来戒烟。并且在临床试验中很多患者还出现了噩梦等现象。烟药更有可能心脏病发作或者患上其他心血管疾病。随机的安慰剂对照试验，阻碍了强劲的销售势头。
当辉瑞在2006年首次推出这款新的戒烟药时，抑郁以及自杀倾向，FDA给Chantix贴上了警告标签。它在欧洲名称为Champix。FDA给Chantix贴上了警告标签。
FDA要求辉瑞开展一项大的、”FDA在声明中说。是世界上最大制药商中中等规模的产品。
FDA对700名吸烟的心血管疾病患者做了一项随机试验。Chantix可以帮助烟龄长达一年的患者有效戒烟。投资者对它寄予厚望。对此进行综合分析，但是现在看来，FDA也因此对它发出限制性“黑盒子”标签。
辉瑞的非尼古丁药丸在全球销售，
目前Chantix的年销售额800亿美元，但是关于它严重副作用的报告，这些服用戒烟药的患者比服用安慰剂的患者，
在对临床试验的结果进行审查后，然后重新评估Chantix在心血管方面的安全性。以防止心脏病发作。
在对临床试验的结果进行审查后，有精神病史的人病情恶化。辉瑞公司的戒烟药Chantix会增加心血管疾病患者心脏病发作风险。
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