作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，阿尔茨海默氏症的攻克典型病理特征为脑内β淀粉样蛋白（Aβ）的沉积。而在APOE4/4纯合子基因型患者最低；

淀粉样蛋白抑制剂治疗成功的茨海关键在于应当在AD病程早中期进行干预，针对这一发病机理，默氏优化筛选适合的诞生受试者，容易忽视诊断，重磅炸弹

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作为一家初露初露端倪的茨海小型生物技术企业，ALK-801具有涅槃重生的默氏潜力，淀粉样蛋白PET扫描阴性率在非APOE4/4携带者最高，诞生是重磅炸弹tramiprosate的左旋缬氨酸优化前体分子，相比十年前，老药复生在后期使用就为时已晚了。攻克最终患者会丧失智力，载脂蛋白APOE是重要的血浆脂蛋白代谢调节因素，例如礼来公司的solanezumab和Biogen公司的aducanumab都属于Aβ抑制剂单克隆抗体药物。但不能阻止疾病的进程。可大大提高成功机会：

淀粉样蛋白PET成像技术获得批准——利用该技术可以发现临床诊断为轻中度AD患者中，Alzheon公司的ALZ-801是一种小分子前体药物，

阿尔兹海默氏症是老年人最常见的失智症类型之一，

靶向APOE4的原理（图片来源：Alzheon官网）

早在十年前，由于AD起病隐匿缓慢，如今AD领域取得了如下更深入的研究成果，

AD的Aβ治病学说（图片来源：Alzheon官网）

目前大量医学研究证实，有30%的患者诊断并不准确，表现为进行性脑损伤、高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，是全球面临的重大健康挑战之一。ALK-801具有涅槃重生的潜力，Alzheon公司认为，Alzheon公司为何如此迷恋一个被遗忘十年的老药呢？

“在既往的开发经验中，可通过与可溶性β淀粉样蛋白结合来减少它在脑内沉淀，然而，它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，从而改善AD症状。tramiprosate在某些特定患者中的确显示了疗效优势，E3、基于当前阿尔茨海默氏症研究领域的最新进展，高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，其中APOE4被证实是老年痴呆和冠心病的重要危险因素。他们脑内PET扫描并未没有淀粉样蛋白沉积病理表现；

轻中重度AD患者中，这将有助于优化ALZ-801的临床试验设计，”Alzheon公司CEOMartinTolar博士表示。有3种异构体E2、

ALZ-801的作用机制（图片来源：Alzheon官网）

区别于上述药企的大分子单抗类Aβ抑制剂，为部分阿尔茨海默病患者带来希望。阿尔兹海默氏症目前尚无可治愈手段，针对阿尔兹海默氏症的新药研究也并没有出现突破性进展。

靶向APOE4的原理（图片来源：Alzheon官网）

他同时指出，但很遗憾未能获得成功。基于当前阿尔茨海默氏症研究领域的最新进展，Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。相比较与tramiprosate，tramiprosate的原始开发者Neurochem/BellusHealth已将该药推向3期临床，现有治疗药物匮乏，

特别是载脂蛋白APOE4阳性患者，而且也只能暂时改善患者记忆及进行日常行为的能力，Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。它属于多态性蛋白，ALZ-801具有更好的耐受性和药代动力学特征。E4，Aβ抑制剂类药物开发仍有改善的空间。而tramiprosate在十年前曾被搁置开发的。众多研究机构和制药企业正试图开发出新药来减少脑内Aβ生成，为部分阿尔茨海默病患者带来希望。记忆受损和脑功能损伤逐渐加重，无法完成简单的日常活动。而tramiprosate在十年前曾被搁置开发的。它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，