礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的抗注拓咨®（依奇珠单抗注射液），
无枸橼酸盐新配方的射液拓咨®显示出与原配方产品一致的安全性特征。无枸橼酸盐配方拓咨®的无枸推出代表了礼来持续关爱患者，患者仍可使用原配方拓咨®，配方礼来制药将继续践行以患者为中心的提升体验研究和投入的承诺。拓咨®新配方显著减少了一些患者注射部位疼痛，礼制直到更换为无枸橼酸盐的药推依奇橼酸盐新新配方拓咨®。并于2022年获批用于常规治疗疗效欠佳的出拓活动性强直性脊柱炎成人患者。i拓咨®于2019年获批用于治疗适合系统治疗或光疗的咨®珠单中度至重度斑块型银屑病成人患者，目前，抗注持续创新，射液将提升患者用药体验。浓度仍为80毫克/毫升。目前已有超过10,000名患者参与拓咨®的临床试验研究，并且在全球其他大多数市场已经推出五年以上。现有的拓咨®患者不需要新的处方，
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨®（依奇珠单抗注射液），也不应因更换新老配方而中断治疗。
对于中国近1000万患有这些自身免疫性疾病的患者来说是一个激动人心的里程碑ii,iii，提升患者体验，浓度仍为80毫克/毫升。这些疾病的多种症状对患者生活产生的重大影响。新配方于2023年11月获得了中国药品监督管理局的批准，新配方的拓咨®正运送至全国各地，在此期间，包含与原配方相同的活性成分。
i Chabra S, et al. Adv Ther. 2022 Jun;39 (6) :2862-2872.
ii 中华医学会, 中华医学会杂志社, 中华医学会皮肤性病学分会, 等. 银屑病基层诊疗指南（2022年） [J] . 中华全科医师杂志, 2022, 21(8) : 705-714. DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20220214-00098.
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