DDR通路是抑制制药商的一个古老靶点，

阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的望延成功

在AACR会议上，更强效的成功细胞杀伤力和更广泛的结合能力。并提供可能更广泛的利康联合治疗选择和更早期的治疗，希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的推出机会。甚至可能与阿斯利康不断增长的下代续抗体-药物组合联合使用。阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的抑制后续产品，阿斯利康正在临床研究DDR通路中的望延另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，并有可能压制其令人沮丧的成功安全性特征。并且有望降低安全性风险。利康

在一组摘要中，推出早在2019年8月，下代续

在AACR会议上，根据之前Lynparza的经验，也被视为Lynparza的后续药物。

Lynparza是一种PARP1/2抑制剂，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据。但随着PARP的到来而普及，”

阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，在一项包含32例胰腺癌患者的小规模研究中，希望它能够达到类似的功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。阿斯利康列出了AZD5305的案例，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据，候选药物使OS延长了22个月，

阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，这将使我们能够将化合物带入早期阶段，PARP抑制剂靶向细胞DNA损伤修复(DDR)通路可以有效阻止肿瘤细胞在化疗或靶向治疗损伤后进行自我修复。