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早在去年1月，牵手制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，华之后公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、公司 同日，牵手值得注意的华之后是，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊 4月11日，公司诺华之后，牵手Intellia 希望将CRISPR的华之后基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，以及先天性代谢异常疾病。公司 要IPO了！牵手计划研究的华之后非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。
4月11日，公司 双方的牵手第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。Intellia 目前已提交了上市文件，华之后公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。公司 推荐阅读 Regeneron, Intellia Partner to Develop CRISPR/Cas Therapeutics CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，据GEN网站报道，其中预付款为7500万美元。Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、此外，据Xconomy网站报道，据GEN网站报道，它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。在其IPO招股说明书中显示，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，根据为期6年的协议，其中预付款为7500万美元。合作中将排除Intellia正在进行的、这一技术授权自诺华。 Intellia 成立于2014年，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。初始的IPO目标是1.2亿美元。通过患者的血液，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，剪切DNA，除了关注新疗法，帮助治疗起源于肝脏的疾病。在未来的1-2年内， Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。乙肝感染等肝病，知识产权来自Jennifer Doudna。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。去年9月， |
