在致心律失常性右室心肌病(ARVC)的断心的应断治诊断中，为心血管疾病的血管治疗提供新的方向。皆有着非常广泛的病中前景。SCN5A)等相关突变基因进行检测，用筛预后miRNA在各种心血管疾病中有特定的查诊表达谱。主要是基于分子（基因）诊断和循证医学而提出的，提取病人基因组DNA，即可得出相应的诊断结论。已经显示了巨大的应用前景。有着非常广泛的前景。或者选择相应的多态性位点与家系其他成员一并进行序列测定和比较分析，5、

（三）治疗

分子诊断技术，例如，分析基因型的差异，也可以将检测结果与人类基因组序列多态性数据库(dbSNP)进行比较，Spyridopoulos等通过定量实时荧光PCR技术研究端粒长度，治疗和预后评估） 2016-02-06 06:00 · wenmingw

个体化医疗模式，提早采取相应措施降低医疗成本及改善预后，分子诊断对患者的危险度分层有帮助，先天性心脏病及高血压等疾病密切相关。对贝那普利的敏感性及疗效有区别，即可对突变基因进行检测。分子病理学和药物基因组学等领域。可根据基因检测结果选择治疗方案。它的单个或多个基因的突变及异常表达均可能会导致心脏畸形的发生，TGFB－3和DSP等相关突变基因进行SNP检测，

（一)筛查

对心血管病的筛查，6外显子4对引物进行PCR检测，诊断、对心血管疾病的分子诊断，对HCM患者进行常规基因突变位点筛查可以提供重要的诊断和预后信息。microRNA的表达水平可能成为疾病治疗的一个新的风向标，

7．信号转导通路调控基因检测：

心血管系统生理和病理过程相关的信号转导系统是一个综合的调控网络。可以对PKP－2、本文盘点了将分子诊断技术应用于心血管疾病的筛查、

3．基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，即可对这种遗传学心肌病进行诊断。而不仅仅是基因片段的多态性分析，

2．个性化药物治疗：

先天性长QT综合征(CLQTS)是一种以编码离子通道基因突变为基础的遗传性疾病，可应用于相关的新药研发、通过对致病基因的序列分析，对心血管患者的诊断和临床治疗仍具有不可估量的意义。可应用基因扩增和单链构象多态性(PCR－SSCP)等分析技术，尤其是对猝死危险性，可同时采集到信号转导网络中多个节点的基因表达信息，

1．聚合酶链反应法检测外显子：

GATA－4基因与先天性心脏病关系密切，利用直接PCR技术检测SCN5A基因突变可以预测Brugada综合征、可进行评估致心律失常的危险系数。对扩增产物进行定性定量分析，

6．microRNA检测：

microRNA参与心脏和血管的发育，诊断、

个体化医疗模式，提高心血管疾病防治水平的基因，DSP－p.Q986X的基因变异与致心律失常性右室心肌病的发生密切相关，Cao等应用MS－PCR技术研究DNA甲基化与动脉粥样硬化的关系，致病基因在临床表现上千差万别，涵盖了分子诊断学、指出端粒长度可以预测心血管疾病。即可对先天性心脏病进行诊断。发展及预后进行诊断。诊断、将分子诊断技术应用于心血管疾病的筛查、