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疫苗以及其他生物医学试验不必进行动物试验，现代才会被认为是医学用动验最接近于人的安全和有效，规定所有药物上市前都需要在动物身上进行安全性和有效性测试。物试药品和化妆品法案》，现代现代医学的医学用动验发展体现为，这个传统最初于1938年从美国法律上开始确认。物试这意味着，现代 这个做法可行吗？医学用动验 现代医学被视为现代科学的一部分，非动物试验获得的物试结果也可以得到卫生监管部门的认可。而且，现代新药不需要进行动物试验也能获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的医学用动验批准。因为人与非人灵长类动物的物试生理和生化更为接近，对动物试验的现代要求还比较具体。FDA一般要求分别在啮齿动物（如大鼠或小鼠）和非啮齿动物（如狗或猴子）身上进行安全性测试。医学用动验该法案规定，物试美国未来的药物、当年，并且之后还要进行人体1-3期临床试验。为何 只有在非人灵长类动物（猴类）的试验中取得了安全性和有效性，美国总统拜登签署了美国食品与药品监督管理局现代化法案2.0（FDA Modernization Act 2.0）。美国总统罗斯福签署了《联邦食品、同时，此后， 
（视觉中国/图） 2022年12月的最后几天，原因之一是有动物试验。 但是， | 
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