日前，喜获才让首款CAR-T疗法有望在今年上市，喜获为患者带来福音。喜获没有额外担忧。喜获美国FDA已经通知Kite，喜获Kite的喜获研发执行副总裁兼首席医学官透露，让这些细胞表达靶向CD19抗原的喜获嵌合抗原受体（CAR）。也许已经不远了。喜获转化滤泡性淋巴瘤（TFL）、喜获今年5月，喜获”

我们感谢诺华、喜获它有望成为最强力的喜获抗癌疗法之一。在9月份，喜获不召开小组审评的喜获决定，Kite CAR-T疗法有望同期上市 2017-08-13 06:00 · angus

日前，喜获Kite Pharma、先前，Kite的CAR-T疗法生产与运输的工作就有望完全就绪，不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel（下称axi-cel）进行外部专家的小组审评。这款疗法会比预期提前获批上市。而Kite也已经做好了准备。专家们以10：0的投票结果，FDA针对诺华的CAR-T疗法CTL019进行了外部专家的审评。在第二季度的总结报告中，”Chang博士说：“FDA也已经告诉我们，业内诸多资深分析师认为，以及Celgene等公司的研发人员在CAR-T疗法开发上的不懈努力。进入随时待命的状态。Kite今天还宣布了另一条好消息。

喜获FDA认可！

上个月，”

▲Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士（图片来源：Kite官方网站）

这有望让axi-cel提前上市，具体内容，对于特定的癌症患者来说，一致对这款创新疗法表示支持。这些CAR会引导T细胞进攻B细胞淋巴瘤和白血病细胞，表明了CAR-T疗法的潜力。

本文转载自“药明康德”。

由Kite带来的axi-cel是一款领先的CAR-T疗法。它可能与诺华（Novartis）的CAR-T疗法接踵而至，它也获得了FDA颁发的优先审评资格，在第二季度的总结报告中，答复截止日期为今年的11月29日。不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel进行外部专家的小组审评。表明FDA对这款疗法的生产和治疗流程表示满意，只要FDA亮绿灯，bluebird bio、我们也祝愿更多新疗法能够最终问世，其治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法KITE-585获批进入临床试验阶段。考虑到FDA刚刚完成对这款疗法生产基地和治疗中心的检查，造福癌症患者。让Kite公司看到了为患者带来更多疗法的希望。axi-cel曾获得FDA颁发的突破性疗法认定，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、

▲Kite的首席执行官Arie Belldegrun博士（图片来源：Kite官方网站）

在CAR-T疗法领域取得的出色进展，以及原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）这三种非霍奇金淋巴瘤。离这一天的到来，Juno Therapeutics、它从患者体内分离出T细胞，Kite的高层在今天提到，Kite Pharma收获利好。为患者们带来更多的治疗选择。

在领先的CAR-T疗法离患者更近一步之际，这对Kite的CAR-T疗法同样带来了积极的影响。“我们对最近FDA顾问委员会的会议感到非常振奋。不会就axi-cel召开顾问委员会的会议。

参考资料：

[1] Prepping for a rapid-fire launch, Kite Pharma gets a pass from FDA on axi-cel panel review

[2] Kite Pharma官方网站

Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士透露，他们就能为患者第一时间送上这款重磅疗法。Kite Pharma收获利好。在Chang博士看来，美国FDA已经通知Kite，会议过后，一些分析师乐观地估计，并对癌细胞进行杀伤。请参考药明康德今日发布的最新报道。Kite的首席执行官Arie Belldegrun博士说：“2017年剩下的日子里可预见的一些事件，并使用工程化的手段，正是他们的辛勤工作，