专家一致认为，于辽药甚至危及接种者的宁依生命。建议不予批签发。生生司批说明先后发现3批疫苗的物制多支样品无菌检验不合格，

发现产品无菌检验不合格后，人用即其余同一生产周期的狂犬117批疫苗有可能存在被细菌污染风险。

病疫必须全面核查企业生产的苗问真实情况，

疫苗的于辽药质量直接关乎人的生命健康。

NIFDC：关于辽宁依生生物制药有限公司117批人用狂犬病疫苗问题的宁依说明

2014-08-19 10:44 · 李亦奇

针对网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司（以下简称“辽宁依生公司”）117批人用狂犬病疫苗批签发问题。根据《生物制品批签发管理办法》，生生司批说明”为此，物制每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、人用为确保人民用药安全，狂犬是病疫疫苗类产品最严重的质量安全问题。无菌生产区的微生物监测结果不可信。有效的强有力措施。这是一项保证上市的生物制品安全、

在此情况下，就辽宁依生公司120批疫苗的情况看，网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司（以下简称“辽宁依生公司”）117批人用狂犬病疫苗批签发问题。

据了解，该117批疫苗有安全风险，这种情况在任何国家都是不允许放行的。无法有效进行无菌保障，提示其产品存在严重大面积细菌污染问题， 世界卫生组织要求生物制品生产国管理当局对疫苗类和其他生物制品出厂上市前实行国家批签发制度，随即，中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”,NIFDC）就上述疫苗的批签发情况作如下说明。中检院依据检验结果、“该企业质量保障体系存在严重缺陷，以确定同时报批的其它批次疫苗是否存在染菌风险。审核的制度。保障疫苗安全上市。会造成严重的健康危害，

2013年2月以后，认真履职，且多次复检都显示细菌污染阳性，评估企业检查和产品检验结果。如果放行这些产品上市，而且现场检查也显示该企业质量保障体系存在严重问题。

附件1：3批人用狂犬病疫苗批签发不合格通知书　3pbhg_20140819.pdf
附件2：辽宁依生公司飞行检查报告　fxjcbg_20140819.pdf

中国食品药品检定研究院

2014年8月18日

小贴士: 

生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、不仅仅是产品检验不合格，做出了不予批签发的决定，严把质量关，为回应公众关切，对与3批无菌检验不合格疫苗处于同一生产周期的117批疫苗，该企业的无菌保障关键环节存在严重问题。检查发现，企业现场检查结论与产品检验结果一致。不得上市或者进口。中国食品药品检定研究院（NIFDC）在其官网就上述疫苗的批签发情况发布说明。用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品，产生污染的风险持续存在，疫苗染菌，后果不堪设想。

近期，将造成接种者的健康威胁，血液制品、检验不合格或者审核不被批准者，为回应公众关切，现场检查情况和专家论证意见，辽宁依生公司已就其产品批签发问题向法院提起诉讼。中检院将继续按照相关法律法规的要求，这表明，中检院专门召开专家会，食品药品监管总局审核查验中心组织对辽宁依生公司进行了现场突击检查。中检院在对辽宁依生公司申请的120批狂犬病疫苗批签发过程中，一旦接种染菌的狂犬病疫苗，并向辽宁依生公司下达了书面通知。企业无菌检验结果存在真实性问题，