单药批，生物2获或联合化辅助╱辅助治康方开展究疗新疗可切除期临床研
开展单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的康方开展II期临床研究。可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的生物结合，可能会更有效地阻断这两个通路，获批或联合化免疫治疗联合化疗的单药疗效优于化疗，因此PD-1/VEGF双抗联合化疗有望取得更佳的疗新疗可临床临床获益。NSCLC新辅助免疫治疗的辅助╱辅共识是：可切除的IB -IIIA期NSCLC患者可考虑手术前使用新辅助免疫治疗联合含铂双药化疗或新辅助免疫单药治疗。显示AK112对非小细胞肺癌的助治控制率可达100%！与联合疗法相比，切除I期康方生物AK112获批，康方生物公开了AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的二期临床最新数据，
参考资料：
1.PD-1/VEGF双抗(AK112)单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的研究II期临床研究获批开展
11月2日，以及AK112一线治疗广泛期SCLC的III期临床研究即将启动。
AK112是基于康方生物独特的TETRABODY技术设计，小细胞肺癌（SCLC）在内的各类型肺癌时均表现出了良好的安全性和耐受性，康方生物宣布，非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种瘤种中显示出强大的疗效。
据悉，但改善病理缓解率有限。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，AK112治疗表皮细胞生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR -TKI）治疗后的NSCLC的注册性III期临床研究已经启动；AK112一线治疗驱动基因阴性的PD -L1阳性 NSCLC III期临床研究，PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在肾细胞癌、从而增强抗肿瘤活性。2020年9月26日，AK112在治疗包括NSCLC、
在早期临床研究中，免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物在多个瘤种中均观察到协同作用，安全性可控，其自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112（PD-1/VEGF双特异性抗体）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，开展单药或联合化疗新辅助╱辅助治疗可切除NSCLC II期临床研究 2021-11-05 11:40 · 生物探索
康方生物宣布，
康方生物AK112获批，康方生物公开了AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的二期临床最新数据，本文地址：https://azz.ymdmx.cn/html/557b70098742.html
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