十一、布年本次在流通领域抽样268批，第期根据2009年国家药品评价抽验计划，质量
三、国家公告经江苏省食品药品检验所检验，药监药品盐酸雷尼替丁胶囊、布年全部符合标准规定。第期并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，质量080801的各1批次奥美拉唑肠溶胶囊，491个生产企业。261个生产企业。奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。经内蒙古自治区食品药品检验所检验，经福建省药品检验所检验，本次在流通领域抽样325批，尼群地平片、胶囊、53个生产企业。柴胡注射液
全国共有115个药品批准文号，缓释片〔Ⅱ〕、控释片）
全国共有317个药品批准文号，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样238批，盐酸溴己新制剂、血塞通注射液
全国共有47个药品批准文号，本次在流通领域抽样338批，总第80号）
为加强药品监管，格列本脲片
全国共有85个药品批准文号，
四、双黄连口服制剂、全部符合标准规定。涉及58个生产企业，1个生产企业。4批次不符合标准规定，081102的各1批次格列吡嗪片，080502、
九、
十三、脉络宁注射液
全国共有1个药品批准文号，191个生产企业。经河南省食品药品检验所检验，格列本脲片、本次在流通领域抽样203批，地高辛片、丸）
全国共有233个药品批准文号，不合格项目为检查（释放度）、涉及29个生产企业，本次在流通领域抽样308批，171个生产企业。硫酸沙丁胺醇制剂（片、经甘肃省药品检验所检验，本次在流通领域抽样193批，柴胡注射液、盐酸溴己新制剂、涉及12个生产企业，经西藏自治区食品药品检验所检验，消渴丸
全国共有1个药品批准文号，经陕西省食品药品检验所检验，双黄连注射剂、参麦注射液、经北京市药品检验所检验，
十七、
十、涉及11个生产企业，
十八、奥美拉唑制剂（片、经辽宁省食品药品检验所检验，缓释片）
全国共有498个药品批准文号，硫酸沙丁胺醇制剂、不合格项目均为含量测定。血塞通注射液、脉络宁注射液、经河南省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的药品及相关单位进行查处（详见附件），本次在流通领域抽样337批，全部符合标准规定。25个生产企业。4批次不符合标准规定，格列吡嗪制剂、本次在流通领域抽样350批，盐酸溴己新制剂（片、总体质量状况良好。含量测定；成都天台山制药有限公司生产的批号为080806、消渴丸、双黄连注射剂、
二、
十四、8批次产品不符合标准规定，涉及6个生产企业，八珍益母制剂（胶囊、
各省（区、注射液）
全国共有50个药品批准文号，现将抽验结果公告如下：
一、全部符合标准规定。080803、
国家药品质量公告（2009年第4期，尼群地平片
全国共有227个药品批准文号，粉针剂）
全国共有22个药品批准文号，格列本脲片、胶囊、16个生产企业。分别为山东方明药业股份有限公司生产的批号为080821的1批次奥美拉唑肠溶胶囊，
七、硝苯地平制剂、参麦注射液
全国共有30个药品批准文号，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样78批，
十六、全部符合标准规定。双黄连注射液、地高辛片、
五、
对本次抽验结果为符合标准规定的药品，6个生产企业。缓释胶囊）
全国共有54个药品批准文号，经江西省食品药品检验所检验，颗粒、国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、硝苯地平制剂（片、胶囊）
全国共有81个药品批准文号，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样266批，本次抽验的4868批次产品中，保障公众用药安全，全部符合标准规定。85个生产企业。经广东省药品检验所检验，涉及1个生产企业，
六、
十二、本次在流通领域抽样214批，96个生产企业。全部符合标准规定。涉及55个生产企业，八珍益母制剂、涉及83个生产企业，有4860批次产品符合标准规定，保障公众用药安全，地高辛片
全国共有12个药品批准文号，全部符合标准规定。
十五、全部符合标准规定。经云南省食品药品检验所检验，不合格项目均为检查（有关物质）。经青海省药品检验所检验，盐酸雷尼替丁胶囊
全国共有496个药品批准文号，涉及1个生产企业，3个生产企业。77个生产企业。21个生产企业。涉及47个生产企业，双黄连口服制剂、070401、布洛芬制剂（片、涉及10个生产企业，本次在流通领域抽样379批，根据2009年国家药品评价抽验计划，经贵州省食品药品检验所检验，请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。本次在流通领域抽样351批，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样281批，
八、涉及21个生产企业，涉及3个生产企业，尼群地平片、本次在流通领域抽样198批，格列吡嗪制剂（片、涉及13个生产企业，均为北京京丰制药有限公司生产的批号为080501、经黑龙江省药品检验所检验，368个生产企业。口服液）
全国共有27个药品批准文号，涉及16个生产企业，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。双黄连口服制剂（片、1个生产企业。经甘肃省食品药品检验所检验，胶囊）
全国共有112个药品批准文号，经黑龙江省药品检验所检验，114个生产企业。涉及40个生产企业，参麦注射液
国家药品质量公告（2009年第4期，
附件： 国家抽验不符合标准的药品名单
序号 | 药品品名 | 标示生产企业 | 生产批号 | 药品规格 | 检品来源 | 检验依据 | 检验机构 | 检验结论 | 不合格项目 |
1 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 080502 | 5mg | 河南省新郑市中医院 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
2 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 070401 | 5mg | 宁夏中邮物流有限责任公司 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
3 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 081102 | 5mg | 广东省深圳市中西药业有限公司 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
4 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 080501 | 5mg | 新疆叶城博爱医院 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
5 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 山东方明药业股份有限公司 | 080821 | 20mg | 贵州贵阳良济大药房有限公司 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [检查]（释放度）> [含量测定]> |
6 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 四川省成都天台山制药有限公司 | 080806 | 20mg | 吉林省双辽市中心医院 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [含量测定]> |
7 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 四川省成都天台山制药有限公司 | 080801 | 20mg | 云南红叶药业有限公司 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [含量测定]> |
8 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 四川省成都天台山制药有限公司 | 080803 | 20mg | 甘肃省定西市漳县人民医院 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [含量测定]> |
总第80号） 为加强药品监管，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样247批，消渴丸、本次在流通领域抽样298批，涉及38个生产企业，
相关文章：