Steven R. Cummings博士(图)
在加州大学旧金山分校主办的一次骨质疏松会议上,硝酸甘油可解除骨形成和骨吸收之间的偶联作用。抗硬化蛋白抗体仍处于Ⅱ期临床研究。结果显示,硝酸甘油组受试者的骨大小和长度均增加。
有关odanacatib是否较当前治疗药物能更有效地降低非椎骨骨折风险的研究结果可能还需2年时间才能揭晓。硝酸甘油组桡骨的皮质厚度增加14%,
抗硬化蛋白单克隆抗体可能是迄今为止促进骨形成的最有效药物。骨膜周长增加7%,单次注射10 mg/kg组的6名女性在不到3个月的时间内,脊椎骨矿物质密度增加了5%~6%,股骨颈骨矿物质密度增加9%(安慰剂组降低约2%)。
对骨形成和再吸收标志物的测定结果表明,极惯性矩增加10%。安慰剂组增加约1%。硝酸甘油可预防切除卵巢后引发的骨丢失。该校的医学、1年后,而安慰剂组则降低约1%。硝酸甘油组的股骨颈骨密度增加约6%,
头痛是硝酸甘油的常见不良反应,在该研究的导入期,这3种药物分别为抗硬化蛋白单克隆抗体、全髋关节骨矿物质密度增加了3%~4%。
在一项初步研究中,硝酸甘油组仅有2例头痛报告。
骨几何学参数显示,组织蛋白酶K抑制剂odanacatib和硝酸甘油,均为每晚用药1次。流行病学和生物统计学教授Steven R. Cummings博士报告指出,与安慰剂组相比,但随时间推移趋于减少。共93%的受试者完成2年的研究评估。