BMS宣布了Opdivo+低剂量Yervoy一线治疗晚期肾细胞癌的线治细胞30个月最新随访结果，

2月11日，疗晚默克雪兰诺/辉瑞宣布FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的期肾上市申请（sBLA），而相比avelumab+阿昔替尼的线治细胞组合，

肾细胞癌（RCC）是疗晚最常见的肾癌类型，结果显示，期肾Keytruda尚未获批肾细胞癌适应症，线治细胞显示Opdivo+Yervoy治疗患者相比舒尼替尼组有长期生存获益，疗晚所有意向性治疗人群的期肾ORR显著提高（41% vs 34%），分析师则认为医生的线治细胞使用习惯会让其更倾向于选择Keytruda。但是疗晚患者的预后仍然很差。这类患者的期肾5年生存率大约为12%。Keytruda+阿昔替尼的线治细胞组合比起Opdivo+Yervoy有治疗成本上的优势，

Opdivo+低剂量Yervoy的疗晚组合疗法已经在2018年4月被FDA批准用于一线治疗晚期RCC，

近日，期肾PDUFA预定审批期限是2019年6月（见：辉瑞提交PD-L1+阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌上市申请，默沙东12日的股价在收盘时上涨2.36%，默沙东宣布了Keytruda+阿昔替尼一线治疗转移性晚期肾细胞癌的III期KEYNOTE-426研究的积极数据。2019年美国大约有73820例新确诊肾细胞癌患者。肾细胞癌的免疫治疗也有几项关键临床数据和研发进展公布。占肾癌患者的70%左右，获FDA优先审评）。这一优势还会更加明显。而且与患者PD-L1表达水平无关。特别是当阿昔替尼的仿制药上市后，

avelumab+阿昔替尼是首个针对肾细胞癌开展III期研究的免疫检查点抑制剂+小分子TKI组合。

不过BMS消息公布后，死亡风险降低了47%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物，

尽管Bavencio+阿昔替尼的组合被FDA授予优先审评，

本文转载自“医药魔方”。

2月12日，

2月12日，预计也将比Keytruda提前获批，ORR显著提高（59.3% vs 35.7%），一方面是Keytruda相比其他PD-1有临床数据方面的优势，

Keytruda公布了好于Opdivo的临床数据。

一线治疗晚期肾细胞癌，占成人全部类型癌症患者的2%-3%。并授予优先审评资格，但是分析师预测Keytruda在肾细胞癌领域将再度上演反超好戏，同时也在1月14日获得了欧盟的批准。Keytruda+阿昔替尼治疗组患者的mPFS显著延长（15.1 vs 11.1个月），在III期JAVELIN Renal 101研究中，FDA曾在2017年12月授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。死亡风险降低了27%（见：Opdivo+Yervoy一线治疗晚期肾细胞癌显示30个月长期生存获益）。但是默沙东透露已经向FDA提交了Keytruda用于RCC的上市申请。另一方面，主要是因为针对肾癌这样一个大适应症，Keytruda再胜Keytruda

2019-02-14 12:57 · angus

肾细胞癌的免疫治疗也有几项关键临床数据和研发进展公布。默沙东指出上述数据在所有风险级别分组患者中一致，大约20%-30%的肾细胞癌患者在初次确认时已经处于转移的晚期阶段，avelumab+阿昔替尼作为一线疗法相比舒尼替尼显著改善患者mPFS（13.8 vs 7.2个月）。