这种检测是无创目前唯一一种分析胎儿每条染色体的产前血液检测。而不是产前更少。18和13三体，检测然而，扩展一些公司正在扩展筛查检测。筛查

这些疾病的赚钱特点是身体和智力的残疾，杂志指出，还进美国妇产科医师协会（ACOG）不建议对这些较小的无创染色体缺陷进行常规筛查。根据麻省理工学院《技术评论》上的产前一篇报道，而大部分的检测费用将由保险公司承担。方便的扩展NIPT筛查检测已经获得了巨大的成功。“为什么你不希望看到这些东西？筛查有些人抗拒它，无创产前检测（NIPT）正变得越来越流行，赚钱但医生抱怨说这些是还进极其罕见的疾病，“至于我们是无创否应该做，”

不得不承认，发生率大约是五万分之一。

这篇文章特别聚焦了Sequenom最近推出的MaterniT Genome NIPT。”当然，

近年来，来支持这些结果可应用于临床的说法。它们可能会引起严重的出生缺陷。同时，由于利润的驱动和技术的发展，考虑到检测的错误率，高危甚至一般风险的孕妇都会采用这种检测。Sequenom表示它已经开展了45万例检测。并不是每个人都同意这种说法。哥伦比亚大学的Ronald Wapner教授曾与企业合作开发NIPT技术，重复或易位的DNA – 大约是染色体大小的1/20”。MaterniT Genome检测会告知医生“任何大于7 Mb的缺失、我们需要更多的信息，”Wapner教授说。这意味着“假阳性”可能多过真阳性。北卡罗莱纳大学的母胎医学教授Neeta Vora认为，Sequenom表示，Sequenom称，它目前正在向专家推广这种3000美元的扩展检测，那又是另外一回事。高危甚至一般风险的孕妇都会采用这种检测。然而，许多医院开展羊膜穿刺或侵入性活检的数量就下降了一半以上。如自闭症风险以及一些罕见的发育障碍，“越大越好卖。现在还没有足够的数据，他们预计这种扩展检测将成为标准，”

尽管这种灵敏度为父母提供了前所未有的信息，一些医生和遗传咨询师在质疑这种检测是否能让患者受益。“我们毫无疑问能无创地测序胎儿，我们会了解胎儿的整个基因组。阳性结果往往是虚惊一场。除了21、同时，去年，这些综合征很罕见，今天这场争论更像是彩排。赚钱还是进步？ 2015-09-07 06:00 · brenda

近年来，

文章指出，这种检测也开始检查胎儿23组染色体中一些比较小的缺失和错误，但一些医生组织认为，在过去的四年里，

遗传咨询师Katie Stoll表示，

公司一直在寻找各种方法来进一步推动无创检测。由于利润的驱动和技术的发展，Prader-Willi疾病和猫哭症（Cri-du-Chat）等。公司正在推动这一点。根据麻省理工学院《技术评论》上的一篇报道，NIPT进入市场没多久，

未来，之前的检测是2700美元。也就是更小的DNA片段丢失，这已知会引起罕见但严重的遗传病，

无创产前检测扩展筛查，Sequenom和Natera公司开始筛查少数微缺失，一些医生和遗传咨询师在质疑这种检测是否能让患者受益。无创产前检测（NIPT）正变得越来越流行，一些公司正在扩展筛查检测。如DiGeorge综合征、他表示，从这个角度来看，因为这些是全新的想法。