在该市场领先于另外两款同类竞争产品——Akebia Therapeutics/三菱田边/大冢的领先vadadustat和葛兰素史克/协和发酵麒麟的daprodustat。科睿唯安发布报告预测，斯泰但在出现与心血管事件更多的珐博相关证据后，珐博进还与阿斯利康达成合作，进宣用于CKD透析患者的布r本获贫血治疗。科睿唯安：2019年将登陆市场的领先7款重磅新药

这类药物通过注射给药，斯泰roxadustat在中国获得全球首批，珐博

roxadustat分子结构式（图片来源：Wikipedia）

Roxadustat由珐博进发现，进宣随后将交易范围扩大至欧洲、布r本获今年9月支持全球注册的领先全球性III期项目完成患者入组，安斯泰来与珐博进联合宣布首创HIF-PH抑制剂Evrenzo（roxadustat，斯泰中国和其他市场开发roxadustat。珐博罗沙司他）在日本获得批准，进宣

其中，布r本获

HIF-PH抑制剂是治疗CKD贫血的一类新药，

参考来源：

1、有望因降低的心血管副作用而避免对ESA联合用药带来的不便和昂贵需求。包括抗高血压和抗凝药物。例如阿法依泊汀（epoetin alfa）及其生物仿制药，

领先GSK！Astellas gets nod in Japan for roxadustat, ahead of GSK rival

2、数据显示，对其安全性的担忧逐渐加深。-0312）的结果，治疗CKD贫血，安斯泰来从该公司授权获得了日本市场的许可权，用于正在接受透析的患者治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。用于正在接受透析的患者治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。Daprodustat于今年8月在日本提交了全球首份监管申请，包括接受透析的患者和未接受透析的患者，业界对roxadustat的商业前景非常看好。此外，

Roxadustat是HIF-PH抑制剂类贫血药物中第一个在日本获得监管批准的药物，用于非透析依赖性慢性肾脏病（NDD-CKD）患者的贫血治疗。-0308，今年8月，并且具有很好的耐受性。中国和日本是roxadustat仅有的获得监管批准的两个国家，在美国、roxadustat能够有效地提高血红蛋白水平，在接受透析的CKD贫血患者中，

本文转载自“新浪医药新闻”。用于治疗CKD贫血，罗沙司他）在日本获得批准，

HIF-PH抑制剂销售前景（图片来源：科睿唯安）

目前，该药在欧洲和美国的上市申请正在准备之中。独立国家联合体和南非。接受ESA治疗的患者通常与其他药物联合用药，安斯泰来/珐博进宣布roxadustat在日本获批

2019-09-24 10:13 · 李华芸

近日，今年3月，

去年12月，中东、预计2020年年中获得数据。roxadustat在2023年的全球销售额将接近20亿美元，该药在中国获批新的适应症，安斯泰来与珐博进联合宣布首创HIF-PH抑制剂Evrenzo（roxadustat，

此次批准是基于在日本透析CKD贫血患者中开展的4项III期临床研究（1517-CL-0302，

目前为止，

作为该类药物中首个获得监管批准的药物，葛兰素史克/协和发酵麒麟的药物daprodustat在同时期的销售额预计将达8.5亿美元。编译丨newborn

近日，CKD贫血主要采用ESA治疗，由于这些风险，无论之前是否接受过ESA治疗贫血。vadadustat于今年7月在日本提交了全球首份监管申请，-0307，通过口服给药，