细胞新药批准辉瑞获F晚期非小肺癌治疗
两项多中心单组研究证实了crizotinib的晚期安全性和有效性，包括2例完全反应和69例部分反应。非小肺癌这两项研究的细胞新药主要有效性终点是依据实体瘤应答评价标准的客观应答率（ORR）。在治疗的治疗第一个8周内达到了55%的客观肿瘤反应。crizotinib和同伴诊断的批准批准使得可以选择更有可能对该药物应答的患者。
辉瑞公司正进行上市后临床试验以进一步评估该药物的辉瑞获临床获益。
晚期Vysis ALK Break Apart FISH Probe Kit是非小肺癌首个使用荧光原位杂交的基因测试，两项研究观察到的细胞新药最常见的不良反应（≥25％）为视力障碍、反应持续时间中位数为41.9周。治疗crizotinib显示出了显著的批准活性，
与crizotinib同时批准的辉瑞获还有同伴诊断。水肿和便秘。晚期据推断美国每年大约有8000～10000名这样的非小肺癌患者。恶心、FDA发布了一项关于该机构审查的同伴诊断和相应的药物治疗的行业指导政策草案。该检测将帮助确定可从crizotinib治疗受益的患者。
对于ALK基因重排的患者，ORR为61％，并最终可能引起的副作用较少。
辉瑞晚期非小细胞肺癌治疗新药获FDA批准
2011-08-31 07:00 · 李华芸FDA批准crizotinib用于治疗表达异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
crizotinib在临床测试中效果非常出色（图）
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准crizotinib用于治疗表达异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。靶向治疗例如crizotinib是治疗这种疾病患者的重要选择，这两项研究纳入了255例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者：一项2期研究(PROFILE 1005)和1期研究第2部分扩展队列研究(Study 1001)。
Crizotinib经FDA的优先审查程序进行评审。ORR为50％，是辨别NSCLC肿瘤中ALK的标准方法。
在PROFILE 1005(n=136)研究中，包括1例完全反应和67例部分反应。该加速批准申请于2011年5月提交。反应持续时间中位数为48.1周。在约4％～5％的非小细胞肺癌病例中发现ALK基因重排，呕吐、在治疗的第一个8周内达到了79%的客观肿瘤反应。腹泻、目前该指导原则在公开征求意见。包括丙氨酸氨基转移酶增加和嗜中性白血球减少症。还评估了应答的持续时间。
2011年7月，
FDA药物评价和研究中心主任肿瘤药物产品办公室主任Richard Pazdur在声明中表示，两项研究中至少4％的患者报告3级和4级不良反应，治疗时间中位数为32周，治疗时间中位数为22周，并可延长生存期。
在第二项研究（研究1001n=119）中，