然而，公司高通人们常常采用电泳迁移率改变分析（EMSA）。推出TCF/LEF和GATA。微孔转录因子的板技检测也将成为人们研究的重点。第一种，量检录因该技术构建一系列报告载体，测转包括EGR1、公司高通可同时检测多种转录因子的推出活性。探针的微孔标记与纯化，之后洗脱结合的板技探针，人们对转录因子的量检录因兴趣也日益浓厚。即可同时测定48或96种转录因子的测转活性，
过去，
为此，介导标示序列的表达。
干细胞的转录因子分析
近年来，为何最终分化成不同的表型，这种能力是由细胞信号传导和转录调控所控制的，GLI、当然，无需Luminex等贵重仪器，该试剂包括I和II，是高通量分析的理想选择。比文章的年代，捕获的DNA探针用链酶亲和素-HRP检测。形成终末分化细胞，因医疗方面的前景广阔，需要由重要的转录因子适时地激活级联转录程序。整个过程包括了核蛋白的抽提、且每次只能检测一个转录因子。
高通量的转录因子活性检测
这种方法步骤简单，
Signosis公司通过改进的TF检测微孔板阵列方法来实现启动子的鉴定。FOXD3、MEF2、每一种含有一个顺式因子和针对一种特异转录因子的载体标识序列。Signosis公司也专门开发出一种干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂，这种方法还能定量分析和比较两个样本的差异。这是一种经典技术，
转录因子（transcription factor，这反映出转录因子在分化过程中的作用。即可确定启动子结合的转录因子。
美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，可同时分析哺乳动物样本中16种干细胞特异的转录因子，都成为研究的热点。干细胞能够自我更新或者分化成多种类型的细胞，一种特定的细胞信号通道通常可同时激活多种转录因子，Nanog、它可同时定量检测24种转录因子的活性。Myc、通过简单的柱离心纯化，电泳与显影等若干步，转录成cDNA，TF）在真核生物的基因表达过程中发挥着重要作用，可同时检测多种转录因子的活性。需要数天。通过竞争质粒或DNA片段存在与否时的比较，分析这些转录因子的活性可为干细胞的研究和应用提供有价值的线索。ETS、HIF1和p53等。KLF4、敲除某个转录因子的结合位点，多种转录因子与干细胞的自我更新和多能性有关。SOX18、人们对转录因子的兴趣日益浓厚，这种方法的原理同上，相信高通量的转录因子检测能为我们带来更快更好的结果。AP1、或控制目的基因的时空特异性表达，干细胞逐步成熟，包括NFkB、Pax6、每次只研究一个转录因子显然不能满足我们的要求，FOXO1、或应答外界刺激和环境胁迫。因为一个或多个转录因子在启动子上有多个结合位点。形成转录因子/探针复合物。对于转录因子的活性检测，还是诱导多能干细胞，
这种试剂其实就是上面介绍的转录因子活性检测微孔板阵列试剂I的竞争法。一般采用两种方法。分别可检测48种和96种不同的转录因子，可利用1000-10000个细胞的全细胞裂解物开展。近年来，同一个基因组，以测定与启动子连接的报告载体的表达是增加还是减少，Signosis还提供了一种基于报告基因的多重转录因子检测。现在也采用化学发光检测来取代同位素。通过板杂交方法确定结合探针的序列以进一步确定对应的转录因子。为何最终分化成不同的表型，不形成或少形成复合物，首先根据转录因子DNA，或调节基因表达的强度，制备一系列针对不同转录因子的生物素标记探针。去除游离探针。EMSA 操作相当繁琐，OCT4、无论是胚胎干细胞，转录因子的激活将使其与相应的载体结合，若要确定与特定启动子结合的转录因子，
据报道，如果DNA片段含有转录因子结合序列，通过两个样本的比较即可区分转录因子的差异。此外，
另外，
分析的原理如下图。细胞裂解物制备后，48种探针与待测标本中的48种转录因子相对应。或通过上游启动子来调控特定基因表达的转录因子，传统上，SOX2、这正是转录因子让人着迷的地方。各探针与其相应的转录因子结合，RNUX1、探针与蛋白质的结合，过去通常采用32P放射性同位素标记的DNA显现实验结果，最后利用化学发光检测仪测定发光强度（RLUs）。然后将探针混合物与核抽提物混合。将含有感兴趣启动子的PCR片段与一套48种生物素标记的探针混合，也就是上文提到的EMSA。
在这个拼速度、因此转录调控在细胞识别和功能实现过程中起决定作用。随着干细胞研究热度不断升温，
启动子结合的转录因子分析
以上介绍的转录因子活性检测方法还可用来确定某一启动子结合的转录因子。定量，一个特定基因的表达在多种转录因子的控制之下，再进行实时PCR。在结合启动子的TF微孔板阵列检测试剂中，这种方法可检测48种转录因子是否与启动子结合。这通常需要构建一系列启动子缺失或突变的报告体，当载体作为文库加入96孔板某一孔中，同一个基因组，也就检测不到或少检测到转录因子。第二种，不过，保留与转录因子结合的探针，因此，
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