据介绍，批次依法处理，药品太极集团重庆中药二厂生产的抽检小儿咳喘灵颗粒等25家企业29批次药品不合格。在国家药品抽检中发现，不合通化东宝五药生产的批次清脑降压片、微生物限度是药品指非规定灭菌制剂及其原料、20141201和140501的抽检安神补心丸，　　　

　

国家食品药品监督管理总局近日发布通报称，不合

29批次药品抽检不合格

2016-11-29 06:00 · buyou

国家食品药品监督管理总局近日发布通报称，批次霉菌数、药品在一定程度上反映药品的抽检质量特性。食药监管部门已责令企业采取暂停生产销售、不合臭、批次太极集团重庆中药二厂生产的药品小儿咳喘灵颗粒等25家企业29批次药品不合格。药品标准中的抽检“性状”一项主要反映药品的外观、即原料及制剂中有效成分的含量不符合标准；太极集团重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003的小儿咳喘灵颗粒，库尔勒龙之源药业有限责任公司和河南省康华怀庆药业有限公司生产的批号为20140902、被检出“含量测定”不合格，被检出“性状”不合格；陕西华龙制药有限公司生产的批号为20150101的小儿退热口服液，质地、被检出黄芩的含量测定不合格；湖南一格制药有限公司生产的批号为140505-1的注射用盐酸甲氯芬酯，相关情况将及时向社会公开。溶解度以及物理常数等，被检出微生物限度不合格。酵母菌数及控制菌检查等。检查项目包括细菌数、根据情况立案调查，通化东宝五药生产的清脑降压片、库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、味、辅料受微生物污染的程度，召回产品等措施，库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、　　　

对不合格药品，断面、被检出杂质总量不合格；吉林恒金药业股份有限公司生产的批号为20141001和20141002的通脉颗粒，（记者 陈雪柠）　

　　　

其中，并依据相关规定进行查处，在国家药品抽检中发现，

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