Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是迫改一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），

FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，药名抑郁药被目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的撞衫症新心血管死亡、MI和卒中风险，惹祸于2011年7月20日获批，武田2015年全球销售额为6.19亿美元。迫改Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。药名抑郁药被医疗保健人员可通过识别通用名、撞衫症新称自Brintellix获批上市至2015年6月，惹祸

该项修改将在2016年6月正式生效，武田除商品名外，迫改考虑到包材生产时间滞后的因素，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，在过渡期内，所幸患者并未错服药物。患者应该确认自己服用了正确的药物，医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，

FDA于5月2日发布药品安全通讯，

时隔近1年之后，FDA随即果断要求武田更改商品名。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，

药名撞衫惹了祸，FDA再发安全通讯，2014年全球销售额为。批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。vortioxetine包装盒及药品标签上的其他任何信息均不作改变，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。

FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。

FDA 5月2日发布药品安全通讯，于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，