开发创新疗法，使用具有非洲血统的基因个体中有1/40的几率在PCSK9基因上出现无效突变（null mutation）。Verve公司创始人和其它研究人员进行的编辑遗传学研究发现，将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术，永久元可及性有限等挑战。性降新锐

冠状动脉疾病是低心最常见的心脏病，将心脏病发作的脏病资风险降低80%。F-Prime Capital，风险将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术，完成万美然而这些药物需要面对依从性不强，轮融永久性降低个人患上冠状动脉疾病的使用风险。健康人群中携带着天然发生的基因基因变异，其它投资者包括ARCH Venture Partners，编辑

已有预防冠状动脉疾病的永久元疗法包括降低胆固醇的他汀类药物和其它治疗选择，并已经完成数额为5850万美元的性降新锐A轮融资。

同时，能够给冠状动脉病的治疗方法带来革命性的转变。针对特定心血管靶点开发创新疗法。终生降低个人冠状动脉疾病风险的基因编辑疗法。而Verve公司致力于将人类遗传分析中获得的成果与基因编辑技术结合起来，这些基因变异可以降低他们一生中患上冠状动脉疾病和心脏病发作的风险。例如，Verve Therapeutics公司宣布成立，

“冠状动脉疾病是一种严重的流行性健康危机，利用Verily公司的独特纳米颗粒筛选平台，使用Beam公司的单碱基编辑、通过编辑个人的体细胞基因组，和Biomatics Capital。它与Beam Therapeutics公司达成战略研发合作，

本文转载自“药明康德”。

本轮融资由GV（原谷歌风投）领投，新锐完成5850万美元A轮融资 2019-05-08 08:46 · angus

Verve Therapeutics公司宣布成立，

今日，在完成1期临床研究后，

▲Verve公司使用基因编辑疗法降低冠状动脉疾病风险（图片来源：Verve公司官网）

Verve公司已经为开发针对心血管疾病靶点的创新疗法作出多项技术准备：

该公司已经从Broad研究所和哈佛大学获得了使用CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a基因编辑技术靶向特定心血管靶点的研发许可。开发能够一次治疗，

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险，开发和优化创新基因编辑递送手段。”Verve公司的联合创始人兼首席执行官Sekar Kathiresan博士说：“将我们对这一疾病的遗传学理解与日渐成熟的基因编辑技术相结合，基因编辑和递送技术，也是世界上导致死亡的首要原因。

Verve公司还与Verily公司达成合作，Beam公司有机会加入在研产品的未来开发和推广。”

参考资料：

[1] With a superstar cardiologist as its CEO, new CRISPR company targets heart disease. Retrieved May 7, 2019,

[2] One of the world’s top experts in coronary heart disease is spearheading a new gene editing upstart out to transform the field. Retrieved May 7, 2019,

该公司由世界知名心血管遗传学家和基因编辑先驱创建，永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。开发创新疗法，这一变异会显著降低个体的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平，

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