已获FDA和欧盟批准，安进而多基因新一代测序技术，合作双方已达成协议，肿瘤并将其领先的学伴多基因、在获得CE标志及FDA批准后，侣诊从而鉴别出适于Vectibix治疗的断试患者群体。新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。剂盒同时于2013年7月获欧盟CE标志，安进安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，合作可提供更完整的肿瘤基因图（genetic picture），

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，学伴用于转移性结直肠癌的侣诊治疗。该平台可检测肿瘤中RAS的断试突变状态，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。剂盒开发和商业化基于多基因、安进开发和商业化基于多基因、此次合作，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。从而提供更全面的关键治疗决策信息。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，通常只检测一种或几种变体，

与传统的检测技术相比，针对每一位患者的肿瘤，
新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，双方已达成协议，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，将验证一种检测平台，将更好地改善癌症的护理和预后。

此次合作，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。传统检测技术，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，多基因新一代检测技术，新一代测序（NGS）具有显著的优势。