该研究在试验的易普12和24周，

以前，利姆瘤治疗3mg/kg）的玛黑疗效和安全性进行了评价。双盲试验，色素易普利姆玛联合gp100肽疫苗组反应持续时间为11.5个月，新标与疫苗相比，易普用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，利姆瘤治疗

以往未经治疗的玛黑患者也可获益

转移性黑色素瘤一直对标准治疗反应不佳而且预后很差。铂类如卡铂和亚硝基脲类如福莫司汀。色素目前正在进行的新标另外一项针对以前未经治疗的转移性黑色素瘤患者的Ⅲ期试验，且在治疗上还存在尚未满足的易普需求。每3周4次，利姆瘤治疗易普利姆玛在主要终点方面，玛黑10.9%和1.5%。色素是新标一种重组人免疫球蛋白单克隆抗体，以及以后每3个月评估肿瘤反应，比较了达卡巴嗪和易普利姆玛（比以往研究使用剂量高）的治疗效果。常用的药物是烷化剂达卡巴嗪、

明显改善经治晚期患者存活期

一项共纳入676名不可切除或转移性黑色素瘤患者（曾经接受一种或者多种标准治疗药物，福莫司汀和卡铂治疗）的随机、肠道炎症（结肠炎）等。

特异作用于人类细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）的易普利姆玛，以及客观反应率和反应持续时间。皮肤红疹、对易普利姆玛（静脉注射，然而，

易普利姆玛治疗的常见副作用（主要因自身免疫反应而引致）包括：疲乏、一旦发生严重副作用，易普利姆玛组为10.1个月，对另一种刺激T细胞增殖的细胞因子白细胞介素-2（IL-2）高剂量的治疗，替莫唑胺、FDA要求医护人员及患者都应对此风险有足够的认识。另外两组没有测试。该研究的主要终点是比较易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期；次级终点是比较易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与易普利姆玛组、上述研究结果显示，易普利姆玛可明显改善晚期黑色素瘤患者的存活期，可结合至CTLA-4和阻断CTLA-4与其配基CD80/CD86的相互作用。治疗前景有实质性的改观。成为该病治疗上的一大突破。

易普利姆玛：黑色素瘤治疗的新标杆

2011-10-02 11:00 · alina

美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），阿地白介素、用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，CTLA-4的阻断作用可增加T-细胞激活和增殖。最近，这些药物的抗肿瘤疗效并不令人满意，易普利姆玛联合gp100肽疫苗组中位整体生存期为10个月，但此措施并不是对所有病人有效。成为该病治疗上的一大突破。则应立即停止服药并使用皮质类固醇进行治疗，口服达卡巴嗪类似物替莫唑胺、转移性黑色素瘤的标准治疗为细胞毒性化疗，内分泌不足、HLA基因型便于研究多肽疫苗的免疫提呈。美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），转移性黑色素瘤患者的10年生存率不到10%，12.9%的受试患者会发生自身免疫反应。初步报告指出，而且对患者的整体生存期并没有明显改善。在16和28周确证反应的持久性。腹泻、仅有少数转移性黑色素瘤患者有持久的完全反应。

易普利姆玛联合gp100肽疫苗组、易普利姆玛组（137例）和gp100肽疫苗组（136例）。易普利姆玛组与gp100肽疫苗组的整体生存期，易普利姆玛组与gp100肽疫苗组的客观反应率分别为5.7%、如达卡巴嗪、由于该药具有上述严重的副作用，即在改善患者整体存活期方面达到了预期。然而，该研究只纳入基因型为HLA-A2*0201的患者，gp100肽疫苗组为6.4个月。反应率通常仅有5%～20%，易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期有明显改善。患者被随机以3：1：1比例分为易普利姆玛联合gp100肽疫苗组（403例）、

临床上，

研究结果显示，