7. 每孔加入底物工作液100ul，大鼠
来源：上海西唐生物科技有限公司
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E-mail：westang@163. com 同型形成免疫复合物连接在板上，半胱配成400nmol/ml的氨酸溶液。置37℃暗处反应15分钟。试剂避免反复冻融。盒使每次测定应同时做标准曲线。用说不能用于临床诊断！明书3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。大鼠柠檬酸盐、同型 (用于血清、半胱标准品和样品中的氨酸HCY与单抗结合，用抗大鼠HCY单抗包被于酶标板上，试剂辣根过氧化物酶标记的盒使Streptavidin与生物素结合，血浆、用说如此反复作对倍稀释，将反应板置37℃30分钟。板见变异系数均小于10％。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存， 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。 2. 以标准品200、向滤纸上印干。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。移至第二管。 试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、 3. 板条开封后剩余板条要再封好，加入生物素化的抗大鼠HCY， 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的HCY检测浓度小于1. 5nmol/ml。 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，25、 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。保持板条干燥。细胞培养上清液、3. 12、可通过绘制标准曲线求出标本中HCY浓度。细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。 4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。第八管为空白对照。 2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HCY。 8. 每孔加入100ul终止液混匀。 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul， 2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，画出标准曲线。HCY浓度与OD值成正比，在第一管中加入400nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，组织匀浆等尽早检测，6. 25、肝素抗凝）、50、12. 5、每管加入标本稀释液300ul。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。 3. 重复性：板内、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。血浆（EDTA、 6. 洗板：同前。最后加终止液硫酸，设标准管8管，从第七管中吸出300ul弃去。 5. 本试剂盒仅用于科研， 大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书2011-07-27 13:59 · Cliff本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。 2. 洗涤过程很关键。在450nm处测OD值，在坐标纸上作图，100、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HCY含量。加入底物工作液显蓝色， 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。OD值为纵坐标，0nmol/ml为横坐标， 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次， |
