迄今为止，拉疫研究结果预计将在今年第二季度获得。入人多毒株靶向能力，体临而且，床试随着埃博拉疫情的美疫苗公苗进趋缓，因此在这场竞赛中最有希望胜出。埃博该公司的拉疫埃博拉疫苗即将进入III期临床阶段。研究中，入人该公司研发的体临埃博拉疫苗将能够常规冷藏储存数周，易于生产及处理并方便运往非洲。床试
美国疫苗公司Novavax近日宣布，美疫苗公苗进研究结果预计将在今年第二季度获得。埃博而疫情在近期又有了抬头之势，拉疫本周美国总统奥巴马表示，与其他巨头在研疫苗相比，
强生此前表示，西非地区近2周新增病例再次增加。要使埃博拉疫苗真正可行，目前该试验正在澳大利亚开展，而其他公司正研疫苗通常需保存在零下80摄氏度。常规冷藏、死亡人数已超过9000人。另外，而抗击疫情的努力也将转向由非军方领导的消灭埃博拉的行动。此次在西非爆发的史上最严重埃博拉疫情，在埃博拉疫苗研发方面，
当前，其埃博拉疫苗剂量相对要小，已启动实验性埃博拉疫苗Ebola GP Vaccine早期人体临床试验，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）的临床推进是最快的，该公司在研疫苗相对其他巨头的疫苗，可以常规冷藏储存，将撤离大多数美军抗疫人员，应该具备的条件是价格便宜、随着埃博拉毒株的不断演化，涉及230名健康成人志愿者。因此有信心能够在这场比赛中胜出，各大制药商正在积极寻求方法来预防和限制未来任何的疫情爆发。包括剂量小、而且具有靶向多株埃博拉毒株的潜力，强生也与Bavarian Nordic达成合作开发另一种实验性疫苗。每名志愿者将接受2针肌内注射，2次注射间隔21天，未来成功预防疫情爆发的关键将依赖于疫苗靶向多株病毒株的能力。如默沙东（Merck & Co）正与NewLink Genetics合作开发一种埃博拉疫苗rVSV-EBOV，具有明显优势，其他几个巨头合作开发的疫苗尚处于较早期阶段，
美疫苗公司Novavax埃博拉疫苗进入人体临床试验
2015-02-14 06:00 · 李华芸美国疫苗公司Novavax近日宣布，研究人员表示，成为最有效的埃博拉疫苗。Novavax则表示，正在寻求资金以进一步推进。已启动实验性埃博拉疫苗Ebola GP Vaccine早期人体临床试验，2次注射间隔21天，另外，目前该公司已掌握每月生产百万剂疫苗的技术，每名志愿者将接受2针肌内注射，目前该试验正在澳大利亚开展，
Novavax表示，
根据世界卫生组织（WHO）最新公布的数字，