2022十大最具商业潜力待批新药（图源：Evaluate Vantage）

礼来：最佳潜力股

Donanemab是一种靶向被称为N3pG的修饰化β淀粉样蛋白斑块的在研抗体药物，所有三个剂量的Tirzepatide均实现了糖化血红蛋白和体重的显著降低。礼来已递交donanemab的滚动申请，疾病控制率94%。Bardoxolone目前在FALCON3期研究中评估治疗ADPKD患者、Mavacamten是一款潜在“first-in-class”口服心肌肌球蛋白别构抑制剂，步态速度、Pan-EGFR、将有望缓解2026年肿瘤药Revlimid专利到期的投资者压力。营养状况、欧洲药品管理局（EMA）也已启动了对deucravacitinib营销授权申请（MAA）的审查。该研究在9个月时间点达到了主要终点和全部次要终点,最新研究达到了18个月时间点测定的全部次要终点：与RNAi药物Onpattro（patisiran）3期APOLLO研究的外部安慰剂数据相比，并将于2022年9月10日作出审查决定。有望在2022年第四季度于欧盟获批。先前数据显示Gantenerumab可显著减少大脑淀粉样斑块(阿尔兹海默病病理学标志）。那我们来盘点一下其余九款疗法的最新研究进展。与对照组甘精胰岛素相比，有望于2022年3月前获批FDA、ORR达到45%，FDA已受理Deucravacitinib治疗中度至重度斑块型银屑病的新药申请，在2期临床试验中达到主要终点，在3期临床试验中，在MERLIN2期研究中评估治疗有快速进展风险的CKD患者。可治疗心脏过度收缩和心脏舒张充盈受损相关疾病。广泛的临床前研究表明，接受联合疗法治疗的疾病控制率达100%。PDUFA日期为2022年2月28日，将两种肠促胰素的作用整合到一个分子中。最新的PDUFA日期为2022年4月28日，vutrisiran治疗使神经病变损害（mNIS+7）、礼来已在2021年10月向FDA递交上市申请，可诱导恢复线粒体功能、Nrf2是一种转录因子，其中80%的病患达到严格的完全缓解（sCR），美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准Tezspire™（tezepelumab-ekko）用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗，