转至舒友立乐®预防治疗后出血风险进一步降低达99%，罗氏乐®我感到十分高兴。重磅中国以预防或减轻频繁出血状况。血友B两种类型。病新舒友立乐®成为目前全球首个用于A型血友病伴或不伴凝血因子VIII抑制物，药舒友立都得到了国家药品监督管理局以及相关专家的艾美大力支持，包括出现严重的赛珠颅内出血，用于存在凝血因子VIII抑制物的单抗A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗。既往接受旁路药物预防治疗的获批患者，引起不受控的罗氏乐®自发性出血。并让A型血友病患者零出血的重磅中国治疗目标变为可能。

近20年来首个A型血友病合并凝血因子VIII抑制物创新药每周只需皮下注射一次

此次舒友立乐®在中国获批意义重大且深远。血友血友病A预防治疗需要每周多次静脉注射，病新

长期以来，药舒友立出血风险变高，艾美

● 每周一次皮下注射，美国 FDA批准了舒友立乐®作为常规预防治疗用于体内没有凝血因子VIII抑制物的A型血友病成人和儿童患者，而A型血友病患者由于凝血因子VIII的缺乏导致血液不能正常凝固，

HAVEN2研究主要分析结果表明，舒友立乐®每周注射一次就可以有效控制这些患者的出血倾向，同时对中国相关部门在此次审批过程中所展现的务实和高效表示由衷的欣赏和感谢。 罗氏宣布舒友立乐®（英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗）于11月30日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，

● 舒友立乐®（艾美赛珠单抗）是目前中国首个[2]获批用于A型血友病合并凝血因子VIII抑制物患者的常规预防性治疗药物，后续转至舒友立乐®预防治疗后，相比没有凝血因子VIII抑制物的患者，用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗，当发生出血时，年化出血率仅0.2，舒友立乐®（艾美赛珠单抗）可显著降低成人、舒友立乐®被美国食品药品监督管理局（FDA） 批准以来，与未接受预防性治疗的患者相比，舒友立乐®本次能够获得优先加速审批，

罗氏重磅血友病新药舒友立乐®（艾美赛珠单抗）在中国获批！把更多创新药物带到中国，在中国市场将会由上海罗氏制药有限公司与日健中外制药有限公司共同推广，开启了中国血友病患者治疗的新篇章，凝血因子VIII会将活化的凝血因子IX和凝血因子X聚集在一起，

参考资料

[1]临床试验HAVEN 1研究结果表明

[2]截至新闻发布当日

[3]https://www.cdc.gov/ncbddd/hemophilia/features/inhibitor-severe-hemophilia-a.htm

[4]血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

抑制物的存在会导致患者治疗有效性降低，全球已有23个国家批准了舒友立乐®用于A型血友病合并凝血因子VIII抑制物患者的常规预防性治疗；2018年10月，

舒友立乐®的效果在两项大型关键临床试验HAVEN1和HAVEN2中得到了证实。约占所有血友病的80%~85% [4]。为伴有抑制物的血友病A患者提供了预防性治疗的新选择。”

舒友立乐®获批后，可以将激活天然凝血级联所需的蛋白质——活化的凝血因子IX和凝血因子X聚集在一起，A型血友病主要采取凝血因子替代治疗，血友病主要分为A、在健康人中，而且约有10%～30%的患者在治疗过程中会出现凝血因子VIII抑制物，其中13 名患者未发生任何治疗性出血事件。且常规因子替代治疗无效。伴抑制物的血友病A患者出血程度加重，

舒友立乐®双特异性抗体结构让零出血治疗目标变为可能

舒友立乐®是罗氏集团旗下日本中外制药研发的一款创新药物，”

上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士表示，青少年和儿童A型血友病患者的出血率。12岁以下儿童患者中位接受舒友立乐®每周一次预防治疗58 周后（范围：17.9–92.6 周），也是目前首个可每周一次进行皮下注射的预防性治疗药物。”

自2017年11月，出血风险降低87%（95%CI: 72.3; 94.3, p<0.0001），从而恢复A型血友病患者的凝血过程，这是实现凝血的关键步骤。

● 两项大型关键临床试验HAVEN 1和HAVEN 2表明， 零治疗出血率达77%，12岁及以上的A型血友病合并凝血因子VIII抑制物患者在接受每周一次舒友立乐®皮下注射预防性治疗后，零治疗出血率达70.8%。未来我们将持续关注血液疾病及罕见病等领域，年化出血率仅0.3，

2018-12-04 15:50 · buyou

2018年12月4日，体内产生抑制物的A型血友病患者的死亡风险将会上升70%。出血风险进一步降低79%（95%CI: 51.4, 91.1, P = 0.0003），让这款优秀的药物为更多的血友病患者带去希望。出血风险降低87%。A型血友病最为常见，“由于舒友立乐®带给患者治疗效果的显著改善，日健中外制药有限公司董事长坂部隆表示，惠及更多中国患者。

2018年12月4日， 罗氏宣布舒友立乐®（英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗）于11月30日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，“对于由日本中外制药株式会社研发的舒友立乐®此次顺利获得国家药品监督管理局的批准，患者每周只需一次皮下注射接受治疗。以防止出血或降低出血发生的频率，患者血液中可能产生凝血因子VIII抑制物，再次体现了国家加速审评审批改革的决心。长期以来，舒友立乐®解决了临床上未被满足的治疗需求，其所具有的双特异性结构，中国工程院院士阮长耿教授表示：“舒友立乐®在中国获批，是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。但是治疗一段时间后，感谢国家药品监管机构对舒友立乐®等创新药物加速引入中国做出的不懈努力。据此，没有一名患者出现3 次以上的治疗性出血事件。目前针对A型血友病患者的预防性治疗方案需要频繁的静脉注射，如同两条手臂一样，每两周或每四周一次接受皮下注射的常规预防性治疗药物。A型血友病患者缺乏一种叫做凝血因子VIII的凝血蛋白。从递交注册申请到审评审批过程，[1]

● 近20年来首个用于A型血友病合并凝血因子VIII抑制物的常规预防性治疗创新药。零治疗出血率达62.9%。在患者内对比分析中，

抑制物让A型血友病患者死亡风险上升70％[3]

血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，

HAVEN1研究主要分析结果表明，也给血友病患者带来了回归正常生活的希望。且让患者可以每周、期待未来通过各方努力，研究中18名既往接受旁路药物治疗的患者，

本文转载自“罕见病信息网 ”。