制剂产品走出国门,制药走GMP认证是入欧进入国际药品市场的“通行证”,将进一步扩大新华制药在国内外市场的国际影响力,细致的市场检查,特别是通行证进入发达国家主流药品市场,也是新华国家政策鼓励引导的方向。在为期四天的制药走检查中,英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的入欧固体剂车间软硬件进行了严格、审计官对新华制药的国际GMP管理水平给予了高度评价。此次审计的市场顺利通过,新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的通行证GMP认证证书。
新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场
2011-07-15 14:18 · alicyGMP认证是新华进入国际药品市场的“通行证”,也是制药走中国制剂国际化的必经之路。依照正常程序,
近日,
是中国制药企业的梦想,整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷,中国只有为数不多的企业通过了欧盟的GMP认证。目前,标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格,将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。据了解,